免疫組化除正常的真實(shí)的陽(yáng)性信號(hào)外常常會(huì)遇到不正常的背景著色，這些非正常的著色稱(chēng)為“雜音”染色?！半s音”染色種類(lèi)繁多，產(chǎn)生的原因也多種多樣，為了便于說(shuō)明，遠(yuǎn)慕將其歸納為下面幾種。
膠體金法是由氯金酸(HAuCl4)在還原劑如白磷、抗壞血酸、枸櫞酸鈉、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，并由于靜電作用成為一種穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，形成帶負(fù)電的疏水膠溶液，由于靜電作用而成為穩(wěn)定的膠體狀態(tài)，故稱(chēng)膠體金。
注意實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題，注意污染的存在，同時(shí)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上的操作應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題。發(fā)現(xiàn)DNA污染，用DNAse I消化1小時(shí)，37度離心取上清的時(shí)候，一定要小心不要取到中間的膜和下面的液體。
HEPES是一種非離子緩沖液，在pH 7.2～7.4范圍內(nèi)具有較好的緩沖能力，在高濃度時(shí)對(duì)一些細(xì)胞可能有毒。HEPES緩沖液可與低水平的碳酸鈉（0.34 g/L）共用，以抵消因額外加入HEPES引起的滲透壓增加。其安全濃度范圍是10～25 mmol/L。
斜面培養(yǎng)基（agarslantculture-medium）：固體培養(yǎng)基（solid culture medium）的一種形式；制作時(shí)應(yīng)趁熱定量分裝于試管內(nèi)，并凝固成斜面的稱(chēng)為斜面培養(yǎng)基，用于菌種擴(kuò)大轉(zhuǎn)管及菌種保藏。
傳統(tǒng)生物堿的分離方法主要有：浸漬、煎煮、溶劑回流、滲漉等，以及新開(kāi)發(fā)的超臨界流體萃取技術(shù)，微波輔助提取技術(shù)，超聲輔助提取技術(shù)，雙水相萃取技術(shù)等。
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎(chǔ)和前提。由于免疫組化染色過(guò)程中存在很多步驟或環(huán)節(jié)，每一個(gè)步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的最終結(jié)果，因此，要做好一張高質(zhì)量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。
病毒純化需要獲得極高的純度水平，以確保病毒質(zhì)量和感染性，而對(duì)于蛋白質(zhì)純化，可以根據(jù)其具體應(yīng)用來(lái)標(biāo)準(zhǔn)純度水平。因此，在提取和純化病毒時(shí)，要求其完全純凈，而在純化蛋白質(zhì)時(shí)，這種要求可以更靈活。
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