常用的有PDA培養(yǎng)基、孟加拉紅培養(yǎng)基、高鹽察氏培養(yǎng)基、酵母粉葡萄糖氯霉素瓊脂等等。培養(yǎng)7天后如果菌落長毛的就是霉菌，沒有毛的就是酵母菌，形態(tài)可能會不一樣，因為酵母菌不止一種，不同的酵母菌長出來的形態(tài)會不一樣。
泛素化是指泛素分子在一系列酶的作用下共價結(jié)合到靶蛋白上的過程。這個過程涉及三種關(guān)鍵酶：E1泛素激活酶、E2泛素結(jié)合酶和E3泛素連接酶。首先，E1在ATP供能下激活泛素分子，然后將其轉(zhuǎn)移到E2上，最后E3識別并結(jié)合特定的底物蛋白，催化泛素從E2轉(zhuǎn)移到底物蛋白的賴氨酸殘基上，形成異肽鍵，完成泛素化修飾。
將血清脂蛋白用脂類染料(如蘇丹黑或油紅O等)進(jìn)行預(yù)染。再將預(yù)染過的血清置于瓊脂糖凝膠板上進(jìn)行電泳分離。通電后，脂蛋白向正極移動，并分離為幾個區(qū)帶。
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離。
內(nèi)毒素可以與特定的檢測試劑發(fā)生反應(yīng)，基于這一原理開發(fā)出內(nèi)毒素的檢測方法。常見的檢測方法包括凝膠法、重組C因子法、動態(tài)比濁法等。
紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長范圍內(nèi)的吸收光譜，是以溶液中物質(zhì)分子對光的選擇性吸收為基礎(chǔ)而建立起來的一類分析方法。紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于分子的外層價電子躍遷的結(jié)果，其吸收光譜為分子光譜，是帶光譜。
