標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)樣品的定值方法可分為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法、參考方法和國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的有效方法三種?；鶞?zhǔn)測(cè)量方法是計(jì)量學(xué)特性較高的方法，其操作完全可描述和理解，能夠以SI為單位完全表達(dá)不確定度，測(cè)量結(jié)果與所測(cè)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)關(guān)。
培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。
化學(xué)試劑一般只存放固體和液體試劑，取用和使用任何化學(xué)試劑，都是不可以用手直接拿的哦，試劑瓶塞或瓶蓋打開(kāi)后需倒放在桌子上，取用完畢后立刻蓋好瓶塞或瓶蓋，試劑污染、變質(zhì)后不能使用。
為了解決細(xì)胞生長(zhǎng)問(wèn)題，必須首先意識(shí)到問(wèn)題的存在。許多生長(zhǎng)問(wèn)題都是微妙的，所以定期、詳細(xì)的觀察實(shí)驗(yàn)中所有培養(yǎng)器皿是非常必要的。顯微鏡下的快速評(píng)估可能是不夠的，許多特殊的生長(zhǎng)模式在細(xì)胞固定和染色之前并不明顯。另外，仍需定期檢查培養(yǎng)基和其他試劑是否污染。
瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定和純化DNA片段的常用方法。DNA分子在瓊脂糖凝膠中泳動(dòng)時(shí)有電荷效應(yīng)和分子篩效應(yīng)，DNA分子在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電荷，在電場(chǎng)中向正極移動(dòng)。
1986年，Jones等人成功構(gòu)建了第一個(gè)改形抗體，又稱CDR移植抗體和人源化抗體，指將鼠單抗可變區(qū)中互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)序列取代人源抗體相應(yīng)CDR序列，重組構(gòu)成既具有鼠源性單抗特異性，又保持人抗體親和力的CDR移植抗體。
培養(yǎng)是既是培養(yǎng)細(xì)胞中供給細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞生-殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境。培養(yǎng)基的種類很多，按其物質(zhì)狀態(tài)分為半固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基兩類;按其來(lái)源分為合成培養(yǎng)基和天然培養(yǎng)基。
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