原因：
1、引物特異性差
2、模板或引物濃度過高
3、酶量過多
4、Mg2+濃度偏高
5、退火溫度偏低
6、循環(huán)次數(shù)過多
對策：
1、重新設(shè)計引物或者使用巢式PCR
2、適當(dāng)降低模板或引物濃度
3、適當(dāng)減少酶量
4、降低鎂離子濃度
5、適當(dāng)提高退火溫度或使用二階段溫度法
6、減少循環(huán)次數(shù)
原因：
1、引物特異性差
2、模板或引物濃度過高
3、酶量過多
4、Mg2+濃度偏高
5、退火溫度偏低
6、循環(huán)次數(shù)過多
對策：
1、重新設(shè)計引物或者使用巢式PCR
2、適當(dāng)降低模板或引物濃度
3、適當(dāng)減少酶量
4、降低鎂離子濃度
5、適當(dāng)提高退火溫度或使用二階段溫度法
6、減少循環(huán)次數(shù)
